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Just thank you dr Pappone

My son has had 5 heart operations ( it’s ablation of his WPW) wolff Parkinson’s wight syndrome. It’s a mainstream operation but in France 2 doctors couldn’t do this operation successfully -they attempted 3 operations here in France.

I had to find best doctor in world ( in Italy) he is professor and researcher in this domain : Rythmologie and his heart hospital has other techniques- 5 catheters ablation, named

« Pappone ablation technique » so he was finally successful!

I am very grateful to dr Pappone ( Italy for sucsessful ablation of WPW)

http://www.af-ablation.org/uploads/CV-PAPPONE-May-26-2017.pdf

There isn’t a hospital in the world that doesn’t use technology designed by Dr. Carlo Pappone:

https://uchealth.com/articles/exploring-the-next-frontier-in-cardiovascular-disease/

I have to say by French mainstream doctors wasn’t very helpful in order to find him….

And Marc had 4th ablation with dr Pappone 14 March 2018. It was good ablation but still we foud he has some ( very small rest of wpw in May so dr Pappone made 21 May again ablation and this 5th ablation finally fucsessful … we checked his ekg 14 September 2018 it’s perfect … )

He is cured for life from his heat syndrome!!!!!

We are very happy 😃

Happpy ( it was very long battle and only because of my stubborn character we could find doctor who cure him for his heart syndrome).

Don’t be affraid to search always for doctors we need best in the world.

It must be said we had not very good doctors for his previous ablations….in France…..

1st dr who ablated 2 times my son in Grenoble said :that his Kent pathaways was so baldly located that he need to cut his heart in order to ablated him complitely ( Pappone didn’t cut his heart ❤️)

Second dr in paris said that radiofricwancy was not enoth profound ( his wpw was more profound) so that’s why his 3d ablation didin’t work ( Pappone use radiofricwancy also for his ablation ❤️ so it becomes less profound in 5 months or just doctors before wasn’t so good?)

Pappone said I will ablate Him successfully .

He did ! Ont one thing still make me angry against our French medical system : as dr Pappone said that his anoxic injury could be avoided …. absolutely…..if we had different system for cardiac tests for all children’s….. it’s making me said.

Just read this study for asymptomatic WPW:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa035345

« Ablation groupe :

Ablation Group

The 37 patients who underwent ablation were followed for a median of 27 months (range, 9 to 60). Two patients had an arrhythmic event, one at 9 months and the other at 26 months. Repeated electrophysiological testing revealed an atrioventricular-node reentrant tachycardia in both patients, who underwent successful slow-pathway ablation. »

« Control group ( without ablation)

Control Group

The 35 controls were followed for a median of 21 months (range, 8 to 60). All patients continued to exhibit ventricular preexcitation during follow-up. After a median follow-up of 15 months (range, 8 to 53), 21 patients (60 percent) had had arrhythmic events. The arrhythmic event was supraventricular tachycardia in 15 patients (leading to severe presyncope in 1 patient), atrial fibrillation in 5 patients (1 with syncope and 3 with presyncope), and ventricular fibrillation as the presenting symptom in 1 patient (a 22-year-old man). This man became unconscious during jogging. In the emergency department, he was found to be in cardiac arrest due to ventricular fibrillation that was successfully cardioverted only after six shocks of up to 300 J. Base-line electrophysiological testing had induced an atrioventricular reciprocating tachycardia triggering atrial fibrillation; the shortest preexcited RR interval had been 200 msec. Multiple septal accessory pathways were found on both the right and the left sides. »

60% had arythmia events ! From control group

60%!!!!!

So why asymptomatic Wpw considered not dangerous ?

So why every child can’t have EKG test at birth ? In order to find out if child has asymptomatic Wpw ?

You know my son never used normal ways in his heart before operations ( he was using Only Kent ways) and it was visible on his first ekg…. so why his first ekg we had only AFTER his cardiac arrest ? Why not just routine check for just born child?

I can’t change the past all what I can: to tell others parents.

It’s not true that drugs against your tachycardia for Wpw without side effects :

They are! They makes your tired they kill your intestinal flora….

They are toxic….

So think 🤔

https://m.facebook.com/groups/333972306943984

http://brain-injury-hope.com/our-medical-experience/

https://wpwawarenessfoundation.com/

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centres Hyperbare en france ( privés) et études en cours:

Bonjour j’ai posté ça avant par morceaux mais ici je donne plus informations :

Déjà comeser lire cet étude au moins bien expliqué en français pour Hyperbare et IMC:

« Malgré la controverse à propos des résultats, l’étude de Collet et al. (2001) a ouvert la voie à d’autres recherches au sujet de l’OTH pour la PC. La question de savoir ce qui a produit des améliorations chez les participants demande une réponse. Il serait certainement bénéfique de répéter cette étude, cette fois en incluant un groupe avec 100 % d’oxygène pressurisé, un groupe avec de l’air pressurisé à 1,3 ATA, un groupe avec 27 % d’O2 à 1 ATA et un groupe avec de l’air non pressurisé, ce dernier servant de vrai groupe contrôle. Ces résultats pourraient même démontrer que l’OTH tel que défini par la UHMS en 2006 (Undersea and Hyperbaric Medical Society, 2007) (100 % d’O2 à un minimum de 1,4 ATA) n’est pas nécessaire pour traiter les enfants avec la PC si un traitement atténué, avec de l’air légèrement pressurisé (21 % d’O2 à 1,3 ATA) ou même avec 27 % O2 à 1 ATA, peut faire le travail.

Jusqu’à tout récemment, la position du gouvernement québécois n’était pas vraiment favorable à toute recherche additionnelle sur les effets de ce traitement sur les enfants atteints de PC. En s’en tenant à cette position, il s’est aligné avec laposition adoptée par Santé Canada en 2006, qui reconnaît l’efficacité de l’OTH pour le traitement de certaines conditions, mais contredit formellement son efficacité pour la PC, en mentionnant que : « à l’heure actuelle, rien ne supporte l’utilité de ce traitement (Santé Canada, 2006)». Néanmoins, une loi adoptée en mars 2005 autorise le ministère du Revenu du Québec à accorder des crédits d’impôts aux familles québécoises pour traiter les enfants atteints de PC à l’aide de l’OTH (Pineau, Maqadem, 2007). De plus, en mai 2006, le ministère de la Santé du Québec a confié à l’Agence d’évaluation des technologies et des modes d’intervention en santé (AETMIS) le mandat d’évaluer l’efficacité de l’OTH pour la PC (Gouvernement du Québec, 2005). Le rapport de l’AETMIS concluait qu’il y a suffisamment de preuves pour recommander d’autres recherches sur les effets de l’OTH pour la PC.

Plusieurs questions ont besoin d’être abordées, dont l’effet de la participation à une recherche organisée, la pression optimale ou minimale et la concentration d’oxygène nécessaires, ainsi que la quantité et la fréquence des traitements requis pour produire un résultat maximal. »

https://www.researchgate.net/profile/Serge_Larivee2/publication/317588283_L%27oxygenotherapie_hyperbare_dans_le_traitement_de_la_paralysie_cerebrale_arnaque_ou_traitement_approprie/links/59418e950f7e9b1d452de236/Loxygenotherapie-hyperbare-dans-le-traitement-de-la-paralysie-cerebrale-arnaque-ou-traitement-approprie.pdf?origin=publication_detail

Réponse de Dr Gamain (Hbot à Nice qui fait en france etude pour les adultes ) Mais visiblement c’est pas encore administrativement possible pour enfants ;( en hôpitaux

Pauvre enfants français …..

article sur étude faite en France pour les adultes ( dr Gamain( Chu Nice)

Émission de 22 octobre 2018: « allo docteurs »

Au moins il parle de hbot en france ( pour adultes après avc à Nice et interview avec dr Gamain) ….regarder après minutes 15…..

https://mobile.france.tv/france-5/allo-docteurs/756463-allo-docteurs.html

Si ce lien marche pas vous pouvez regarder extrat ici:

https://youtu.be/nHMMH3d7hiM

j’ai l’espoir que ça va changer un jour 😉 enfin nous avons Dr Gamain (Nice) la il fait des études officielles pour les patients adultes AVC et en France nous avons seulement Hbot dans les hôpitaux (Médecine sociale) donc j’espère que Plus tard, il fera étude pilote pour les enfants??? en tout cas je lui a envoiee toutes les données Marc ainsi que j’ai discuté avec lui par téléphone de ce qu’il a fait (il était très honnête avec moi, il a dit qu’en France il ne peut pas avec des enfants mais il m’a conseillé de repartir à Israël et de faire ( encore un peut plus Hbot)

Mais!

Dans cet article je vous donne tout informations à ma connaissance sur Hyperbare en france ( quel est biensure pas encore reconnu pour IMC…mais honetment quends je vois tout les témoignages à l’international …. çà fait réfléchir)…..

Parents Canadiens se batte pour la faire reconnaître et rembourser caisson hyperbare pour enfants IMC:

L’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) s’est vu confier le mandat d’évaluer la valeur thérapeutique de l’oxygénothérapie hyperbare dans la prise en charge de la paralysie cérébrale. J’espère ils vont réussir….

Vous pouvez voir sur lien:

https://fr.surveymonkey.com/r/Appel_OHB?fbclid=IwAR1NSh_IHT1x4H1lbECr0noohwUMC9Odl2xMm-EvBe9jbYy9kRuIpinL1AQ

En 2014, le Dr Marois fut coauteur d’une étude historique sur l’OHB administrée à diverses pressions qui portait sur 150 enfants indiens atteints de paralysie cérébrale. Cette étude confirma ce qu’il observe chez ses patients depuis 20 ans (voir ces reportages de Télé-Québec et des Nouvelles TVA). Après avoir fait 40 sessions d’OHB d’une durée de 60 minutes, 120 enfants ont connu trois fois plus de progrès de leurs fonctions motrices et cérébrales que ceux du groupe contrôle ayant reçu d’autres traitements physiques. Fait important à noter, les améliorations étaient remarquables pour toutes les pression (1,3, 1,5 ou 1,75 ATA) et la concentration d’oxygène (21 ou 100 %) administrées.

Le Dr Marois conteste l’évaluation que fait le gouvernement du Québec de l’OHB basse pression. « Des considérations politiques et économiques, plutôt que purement scientifiques, jouent un rôle important dans cette controverse. D’autres recherches systématiques sont requises, mais entre temps les enfants ne devraient pas se faire refuser l’accès à » l’OHB », écrivait-il avec des collègues en 2007 dans le Journal of American Physicians and Surgeons.

L’étude qu’il a cosignée en 2014 fut la toute première au monde à démontrer que l’OHB basse pression (1,3 à 1,75 ATA) améliore les fonctions motrices et cérébrales d’enfants atteints de paralysie cérébrale. « Alors qu’ils étaient presque tous en fauteuil roulant, plusieurs d’entre eux ont recommencé à se déplacer », a-t-il expliqué le 6 mars 2014 à l’émission Une pilule, une petite granule, de Télé-Québec. « En élevant les niveaux d’oxygène dans le cerveau, les traitements hyperbares permettent de remettre en marche des cellules qui n’avaient pas été détruites mais qui avaient été secouées par la lésion initiale au point de se retrouver en état d’inertie, précisait le physiatre dans Le Devoir du 10 avril 2014. Ils stimulent la circulation sanguine dans le cerveau et la création de nouveaux vaisseaux. Ils accroissent le métabolisme cellulaire. Ils augmentent le nombre de cellules souches circulant dans le cerveau. Ils réactivent les cellules réparatrices ainsi que les mécanismes de réparation cellulaire. »

https://maisonsaine.ca/wp-content/uploads/2017/12/hbot-cp-and-edito-uhms-2014.pdf

Cette étude se voulait une réponse à une étude commandée par le gouvernement du Québec et publiée dans la prestigieuse revue médicale The Lancet, en février 2001. Son auteur, le Dr Jean-Paul Collet, de l’Hôpital Général Juif de Montréal, avait conclu que les améliorations observées chez des enfants atteints de paralysie cérébrale, ayant reçu 100 % d’oxygène à 1,75 ATA, étaient les mêmes que celles d’un groupe dit « placebo » recevant de l’air (donc 21 % d’oxygène) à 1,3 ATA, pression qui selon le Dr Collet serait sans effet, rapportait alors l’Agence Science Presse. Le Dr Marois conteste cette interprétation reprise par le Fonds de recherche en santé du Québec (FRSQ) qui répète depuis des années cette affirmation qu’il qualifie de désinformation. En effet, il rappelle que les sacs Gamow, qui appliquent une pression de 1,3 ATA pour traiter les grimpeurs malades en haute altitude, sauvent des vies chaque année. Une étude de Collet et al. a d’ailleurs mesuré et attesté les bienfaits d’une petite augmentation de pression, même sans ajout d’oxygène supplémentaire.

Comme le Dr Marois l’affirmait en 2002 dans le cadre du Congrès international sur la médecine hyperbare, tenu à San Francisco [notre traduction] : « L’oxygénothérapie hyperbare à 1,3 ATA [atmosphère ou bar] n’est en aucun cas un traitement placebo, les effets de l’augmentation de la pression augmente également la quantité d’oxygène dissous dans le tissu corporel de plus de 50 %. Il y a de plus en plus de preuves qui démontrent que le traitement hyperbare à basse pression induit des changements permanents dans un cerveau endommagé. Les études du Dr Heuser à U.C.L.A. et des expériences avec des milliers de cas en Russie, ainsi que certaines études chez l’homme et le rat, suggèrent que l’OHB même à une pression aussi faible que 1,1 ATA est efficace pour améliorer les compétences fonctionnelles et l’imagerie par balayage SPECT. »

Vous pouvez trouver article sur

Claudine Lanoix ( pioneer Hyperbare du Canada pours ses enfants IMC) :

http://brain-injury-hope.com/2019/01/claudine-lanoix-story-and-hbot/

Claudine Lanoix qui a fondé le Centre hyperbare de l’île, à Pincourt, avec son mari Thomas Fox en 2004. Seule clinique privée en son genre au Québec, elle utilise des caissons rigides dont la pression varie entre 1,75 et 2,5 bar. Elle affirme que plusieurs personnes qui ont acheté ou loué un caisson souple de certains fournisseurs l’appellent pour de l’aide. « Les gens qui les utilisent à la maison ne sont pas toujours bien informés. Certaines personnes passent trop de temps dans la chambre hyperbare. Trop d’une bonne chose n’est pas bon », dit-elle en rappelant que l’oxygène est un oxydant qui génère des radicaux libres qui sont nécessaires mais pas en trop grande quantité. La principale plainte concerne les barotraumatismes. « Ils ont des blessures aux oreilles. Ils ont monté la pression trop rapidement et se sont blessé les oreilles. Si les gens sont congestionnés, il faut y aller doucement et leur montrer à déboucher leurs oreilles », en pinçant leurs narines et en soufflant.

La thérapie d’oxygène hyperbarique n’est pas sûre pour tous. En général, vous ne devriez pas la recevoir si vous avez certains types de maladies pulmonaires, à cause du risque d’affaissement pulmonaire, si vous avez un poumon affaissé, avez un rhume ou de la fièvre, avez récemment subi une chirurgie ou une blessure à l’oreille et n’aimez pas les petits espaces clos. »

Claudine Lanoix et Thomas Fox ont découvert cette thérapie en 1997 en cherchant à soigner ses deux fils atteints de paralysie cérébrale. Comme il n’existait alors aucune clinique hyperbare au Canada, ils ont suivi leurs traitements en Écosse, en 1998. « Nos enfants furent les premiers au Canada traités pour des blessures neurologiques avec l’OHB, raconte Mme Lanoix. L’un d’eux a alors commencé à marcher et l’autre a commencé à parler et à se redresser dans son fauteuil roulant. »

Formée en OBH à l’Université McGill et avec les sommités internationales dont le Dr Neubauer, Philip James et Paul Harch, elle avoue ne pas être familière avec les chambres hyperbares à basse pression. Elle explique que la haute pression — à partir de 1,75 bar — réduit la spasticité et est particulièrement indiquée pour les plaies parce qu’elle détruit plus efficacement les bactéries. « Les études sur les blessures sportives et les plaies utilisaient une pression de 2 à 2,5 ATA et 100 % d’oxygène car la pression supérieure le pousse plus profondément dans les tissus. Mais il y a indéniablement de la place pour les deux types de chambres.

Tout le monde devrait avoir accès à cette thérapie en centre de réadaptation. C’est vraiment triste que le gouvernements ne l’offre pas gratuitement par tout dans le monde…..

Pour instant en france Hyperbare est possible que en privé ( pas reconnu c’est souvent les parents qui prends décision et qui paye de leur poche)…..

Ou dernière information que j’ai pu avoir:

C’est bien le médecin de Nantes qui mène un programme de recherche. Des groupes d’enfants en ont bénéficié ces derniers mois. Il veut publier les résultats pour que cette thérapie soit reconnue officiellement et que les enfants y aient accès en France.

Apparemment que le pédiatre Guy Letellier à Nantes ( En France) est connaisseur et ouvert sur le sujet de Hyperbare.

Dr Guy LETELLIER, Secrétaire de la SFRP

Service de Médecine physique et réadaptation pédiatrique, SSR pédiatrique

ESEAN – Etablissement de Santé pour Enfants et Adolescents de la région Nantais

en privé:

Il y a deja 3 centres Hyperbare « Biobarcia « en france en faite ( privées) et ils vont ouvrir encore 2!

Et aussi :

Et il y’a possibilité de faire louer à Paris hbot souple:

OXYSOINS

Romy Guez sera responsable de cet option à mis en disposition par companie québécois :

https://oxysoins.com/

OxySoins un des références très connue concernant les séances en chambre hyperbare basse pression au Québec. ( chambres hyperbare souples) Que ce soit pour de l’information sur les chambre hyperbare, sur la location d’un caisson hyperbare à domicile, l’achat de l’appareil ou pour une session supervisée au Centre Hyperbare OxySoins.

Vous pouvez déjà communiquer avec

Romy Guez pour centre à Paris

via mail

paris@oxysoins.com ou par

téléphone au 01 86 65 56 85

maintenant Informations /contacts pour centres Biobarcia:

1. ouvert septembre dernière à Marseille) centre privé ostéopathe et qui propose Hyperbare :

Caisson souple « CE médical »

1,45 ata

92% +/-3%

Ici le lien:

https://oxyclair.com/

2. hbot il y a encore une en Var ( même type chambre même distributeur que à Marseille)

Les coordonnées du centre de Saint Raphael (Var)

Centre d’Oxygénothérapie Hyperbare

Place Pierre Coulet

Immeuble le St Louis

83700 Saint Raphael

Tel : 0628201626

mail : oxy.st.raphael@lienqualite.fr

Et

 de l’ouverture de deux nouveaux centres d’Oxygénothérapie Hyperbare 1,45ata :

  • 2 dispositifs à Nancy au sein de :

Médical Move Center 

19 rue Blaise Pascal

54320 Maxéville

Tel : 06 12 03 93 86

Oxy.nancy@lienqualite.fr

  • 1 dispositif à Lyon au sein de :

Centre de Médecine du Sport de Gerland

Avec l’équipe de Cryo-Advance

6 Avenue du Château Gerland, 69007 Lyon

Tel : 06 72 07 14 22

Et ici contact

distributeur de ce Dispositif Médical

Lionel DEBOULLE

Portable 06 52 03 40 12

Mail : info@lienqualité.fr

Site : https://www.lienqualite.fr

http://www.oxfordmedicaleducation.com/prescribing/oxygen-delivery/

J’espère un jour HBOT pour maladies neurologiques en France sera aussi accessible comme en Israël…..

Il y a beaucoup de patients pédiatriques en France qui présentent des séquelles d’accidents neuro vasculaires ou lésions cérébrales apres accidents: (noyade ou manque oxygène en raisons différentes) avec une qualité de vie altérée.. et le caisson hyperbare n’est malheureusement pas très connu ou pire mal reconnu en France.

Et ce, alors même que nous soyons très bien équipés en France en caissons hyperbares. Ceux-ci ne sont utilisés que pour la décompression ou pour l’intoxication au CO2 ou autres maladies (sur liste de remboursement de secu)….contrairement aux autres pays tels que les USA, Israël, la Chine ou l’Angleterre qui y soignent également les enfants avec lésions cérébrales, et où on peut trouver médecins qui font études pour victimes d’un AVC ou avec traumatismes crâniens. ( Dr. Efrati à Israël ou dr Harch à USA…)

UNE ÉQUIPE DE CHERCHEURS EN NEUROSCIENCES DE L’UNIVERSITÉ DE TEL AVIV A DÉMONTRER L’INTÉRÊT DE L’ OXYGÉNOTHÉRAPIE (HYPERBARE), POUR LE CERVEAU DES TRAUMATISÉS CRÂNIENS. Traitement généralement utilisée pour les plongeurs victimes d’accidents de décompression, « Ces résultats démontrent que la neuroplasticité peut être activée des mois et des années après la lésion cérébrale », poursuit le spécialiste. Après un choc violent à la tête, le processus de régénération met en jeu des mécanismes complexes puisqu’il faut recréer des vaisseaux sanguins et des connexions entre les neurones. Or, ce type de mécanismes demande beaucoup d’énergie à l’organisme. « C’est en cela que l’oxygénothérapie hyperbare peut aider. Les niveaux élevés d’oxygène pendant le traitement apportent l’énergie nécessaire pour faciliter le processus de guérison », explique le Dr Shai Efrati, autre auteur de l’étude.

Pour cette étude, publiée dans la revue PLoS ONE, les scientifiques ont recruté 56 personnes, victimes d’un traumatisme crânien modéré au cours des 5 années précédentes et souffrant encore de séquelles telles que des migraines, des difficultés de concentration ou de mémorisation ou des troubles de l’humeur. Pendant deux mois, la moitié d’entre eux ont suivi 40 séances d’une heure en caisson hyperbare, respirant de l’oxygène pur à la pression équivalente à une plongée à 5m de profondeur, tandis que le groupe des témoins ne recevait aucun traitement pendant les 2 premiers mois puis la même série de 40 séances d’oxygénothérapie pendant les 2 mois suivants.

L’oxygène aide le cerveau à récupérer

Résultats ? Qu’elle soit immédiate ou décalée de 2 mois, la période d’oxygénothérapie a permis d’améliorer significativement la qualité de vie des patients et leurs résultats aux tests de fonction cognitive, notamment en matière de mémoire. Un contrôle par imagerie cérébrale (par TEMP ou tomographie d’émission monophonique) a également montré une activité accrue des neurones après le passage en caisson hyperbare.

« Ce qui rend ces résultats encore plus convaincants, c’est la concordance remarquable entre la restauration des fonctions cognitives et les modifications de la fonctionnalité du cerveau détectées grâce à l’imagerie », souligne l’un des auteurs, le Pr Eshel Ben-Jacob.

Ici étude ( en anglais):

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0053716

Au Canada, les parents font pression sur leur gouvernement pour avoir un loi: (La CAQ propose l’instauration d’un projet pilote afin de permettre aux parents et enfants malades qui le désirent d’avoir accès à des chambres pressurisées individuelles. Cette mesure est évaluée à 2 millions de dollars. Les parents d’enfants atteints de paralysie cérébrale qui ont essayé les chambres pressurisées savent comment ce traitement peut aider leur enfant à apprendre à parler, à marcher et à développer leurs aptitudes cognitives. Les coûts de location de ces salles étant très dispendieux, ce projet pilote offrira un grand soulagement pour les parents et les enfants qui accepteront d’en bénéficier.) :

https://www.facebook.com/groups/333972306943984/permalink/605140506493828/

En faite première choise que doit être faite en france : c’est de permettre et solisiter les caissons hyperbare déjà Existent de metre en place les tests cliniques pediatques pour maladies neurologiques suivant :

-AVC

-anoxie cérébrale:

http://brain-injury-hope.com/2018/08/kristal-carlson-testimonials/ ( après anglais vous avez traduction en français)

-autisme

Et paralysie cérébrale

(Sur ses 4 problèmes neurologiques il y a déjà des tests cliniques et publications des résultats prometteurs dans autres pays pourquoi pas en france?)

Surtout que : Hbot présente très peu de risques de complications majeures, particulièrement à des pressions inférieures à 1,75 ATA (on a besoins que des petits pressions pour conditions neurologiques.)

En fait, les risques de Hbot sont minimes lorsque les techniciens obéissent aux règles de sécurité et suivent un protocole spécifique. Il n’en résulte que de rares accidents de décompression.

Le centre hyperbare le plus connu en France pour indications neurologiques mais pour adultes est à Nice. (Dr Bernard Gamain ) médecin hyperbare au CHU de NICE . Pourquoi pas des recherches pour les enfants pour les problèmes neurologiques???

MES ACTIONS MISES EN PLACE:

Création de page Facebook personnelle avec expérience et progrès de Mon enfant (arrêt cardiaque et anoxie cérébrale) après utilisation thérapie de caisson hyperbare en Israël : avec un seul but : informer les autres parents :

https://www.facebook.com/groups/333972306943984/

J’ai aussi mit au courant et envoyer les vidéos (avant / et après thérapie caisson hyperbare de Mon fils ) et le compte rendu d’israël a responsable de Hbot à Lyon

Dr Thierry Joffre – Responsable médical du

Centre de Médecine Hyperbare

Tél. 04 72 11 00 31

thierry.joffre@chu-lyon.fr

Voici son impression de progrès de Mon fils apres Hbot : « Vous avez un petit garçon très mignon avec un super sourire : j’ai parcouru l’ensemble des vidéos et effectivement les progrès sont très importants surtout au niveau de son bras gauche : les vidéos de juin montre une « négligence » de la main gauche qui ne sert principalement que d’appui avec un manque de flexion du poignet. Les séquences de septembre et d’octobre sont complètement différentes avec une préhension fine des objets par la main gauche et une flexion du poignet (video du vélo dans le centre commercial).

Au niveau du membre inférieur , le steppage (=boiterie) de la jambe gauche bien visible sur la vidéo de juillet a bien diminué et la vidéo de septembre (montée d’escalier) ne montre quasiment plus rien.

Juste une question (à poser au kiné de TelAvis) : ne pourrait-on pas remplacer l’orthèse (attelle) de cheville gauche par une paire de chaussure montant type basket ? Sur certaines vidéos , Marc ne la met pas et cela n’a pas l’air de poser trop de problèmes à la marche (avec peut être un risque accru de foulure de cheville).

On ne peut espérer que sur les prochaines vidéos on l’entendra parler un peu plus .

En tout cas , Marc a bien progressé et possède certainement beaucoup courage et de patience (peu de caprices sur les vidéos) .. Super ! »

LES SOLUTIONS

Permettre les caissons hyperbares déjà existants en france être accessible au patients et parents qui suette essayer cet thérapie pour leur enfant (sans être oubliger partir à l’étranger !) et adapter la thérapie pour conditions neurologiques semons les études déjà existante !

En France, c’est complètement inaccessible sans la prescription du médecin traitant et du fait que ce ne soit pas reconnu pour des cas comme celui de mon fils, il est impossible de l’obtenir, même en payant, à des coûts au moins abordables pour les parents….c’est scandaleux….

J’ai pu ca meme avoir la réponse de Medecin Hbot à Lyon en france mais meme si on arrive avoir la prescription de son Neuropediatre ou Pediatre (miracle en france!)…. pour Hbot ….problème que on a pas de protocole reconnu et pas beaucoup d’expérience en france pour les enfants sur l’hbot et les indications neurologiques……En france protocole de Hbot ne convienne pas du tout pour les enfants :

(Ca peut être toxique meme)

Pour les enfants on doit utiliser seulement :

60 min

Et 1,5ata

100% oxigen

Meme pour les adultes à Israel ils utilise que 2ata

120min

Et 100% oxigen

Donc ca peut faire plus de mal que de bien utiliser 2,5 ata pour les cas neurologiques en plus si gros pression augmente les risques des effets secondaires….

Malheureusement en France centres Hbot ne réalisent pas des tables 1.5 ou 2 ATA. La table 2.5 ATA est la plus utilisée en France et il n’y a que la durée qui peut différer entre les centre (De 90 à 120 minutes pour les pathologies chroniques.

le CMH de Nice possède une plus grosse expérience sur Hbot et les indications neurologiques (principalement chez l’adulte) en France.

DOCUMENTS COMPLEMENTAIRES

Articles:

Article 1: Paralysie cérébrale :

Lisez mes présidents articles sur hbot!

Et celle-ci :

http://www.therapiehyperbare.com/images/hyperbare/2007-12_oth_pc_marois_aaps.pdf

Article2: AVC (résultats publiés de test clinique officiellement reconnu)en anglais :

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23335971/

Article 3: accident traumatisme crânien :(résultats publiés de test clinique officiellement reconnu) en anglais :

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24260334/

Article 4: réflections sur Hbot et son utilité pour les maladies neurologiques :(anglais)

http://www.tandfonline.com/doi/full/10.1586/14737175.2014.884928

Article 5 de 2014 en français :

http://m.ledevoir.com/article-405133

Article 6: (publication étude d’israël 2013)

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0053716

Et PS: que tous les articles /études scientifiques est fait que pour les chambres hyperbare « dur » en metal utiliser en hôpitaux et sellons protocole surveillée. (En aucune cas ça ne peut pas prouver efficacité pour les cambres hyperbares souples pour lesquelles on a que des témoignages des parents). Et une étude lire cet article : http://brain-injury-hope.com/2018/08/study-which-compares-different-pressures-for-cp-in-hbot/

Article de Canada (en images)

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Cannabidiol (CBD) and mouvements disorders:

As a lot of parents with injured child I have heard about CBD and TCH oils…

so what I did: I found who is doing scientific studies about… I had a chance Israel is doing the most advanced studies about canabidols oils for CP and autisme.

So we met dr Blumkin only once for my son consultation in February 2017… before results of her study for cp was published…. my son was absolutely not candidate for Cannabidiol (CBD) oil. We have to consider Cannabidiol (CBD) and TCH as any other pharmaceutical Médecine so it can have side effects as any other medications… so for each case it must be taken in account for benefits/ possible side effects.

So hire contact if somebody needs it:

Lubov Blumkin MD

Head, Pediatric Movement Disorders Clinic

Pediatric Neurology Unit

Metabolic Neurogenetic Clinic

Wolfson Medical Center

Holon, Israel

Tel. +972-35028458

lubablumkin@gmail.com

She did this study:

For cp

Hire Israel study published : « Medical cannabis in children with complex motor disorders »:

https://www.researchgate.net/profile/Lihi_Bar-Lev_Schleider/publication/317591999_Medical_cannabis_in_children_with_complex_motor_disorders/links/5b3dc5e84585150d23fdf756/Medical-cannabis-in-children-with-complex-motor-disorders.pdf?origin=publication_detail

https://www.researchgate.net/publication/317591999_Medical_cannabis_in_children_with_complex_motor_disorders

http://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0883073818773028

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02470325

And as I know after she also was related for autism study for canabis in Israel… ( don’t have link)

Publié le

Mollii and what I think about the Intensive Suit Therapy programs:

Honestly I don’t personally liked TheraSuit we tried long time ago in Spain for Marc ( he hated that it was tearing him all diferent ways and didn’t supported it more than 3 minutes ) ….may be I didn’t tried too long enough but it was all as our experience with suits for naw….

New very small study for Mollii: (2019)

https://mollii.com/press-release-2019-05-07-new-study-on-mollii-in-children-with-cerebral-palsy/

I was asked a lot about Mollii ( I know french mother Mélanie Masson Jeannot – all her contacts at the end of this article

Who created the association near Paris)

https://www.facebook.com/1588984894653180/posts/2283404491877880?sfns=mo

They did french study in her conductive education centre for Mollii:

http://apetitpas.over-blog.fr/2016/12/neuromuscular-electrical-stimulation-and-conductive-education-mira-auer-conductor.html

I never tried yet for my son Marc because he has electrical suplimental pathways in his heart (wpw syndrome) I wasn’t convinced that it was safe to try it … next September 2018 I will go in Italy to check his WPW and if it’s ok after 5th operation and we get Professor Pappone agrément so may be I will try it….this winter

So I can give just informations about I can’t testimonials about haw it works ok;)?

So informations from this site:https://www.myelin.org/2017/08/mollii-suit-assistive-device-for-muscle-stiffness-spasticity-motor-disability/

« The Mollii Suit is a new assistive device developed by Inerventions, a Swedish company, that can “relax spastic, tense, and aching muscles.”  The company was started by Mollii inventor Fredrik Lundqvist in 2009. According to their website, Mollii is currently being used by people with cerebral palsy, stroke, spinal cord injury, acquired brain damage, and neurodegenerative conditions. Inerventions mission is, “creating opportunities for active movement and functional improvements, and providing everybody with the chance to live a dignified and active life.

How does it work?

The suit has 58 electrodes which can be combined in various ways. Mollii has a control unit which is individually programmed for each user. The person prescribing Mollii uses a computer program to adapt the active electrodes and the intensity (which muscles are to be activated by means of current). The settings are then saved in the Mollii control unit, making it simple for the device to be used at home.

Mollii uses low level electric current to produce basic tension in the musculature. The current stimulates the antagonist to the spastic muscle. If, for example, the biceps is spastic, the triceps is stimulated which in turn makes the biceps relax. Relaxing the muscle enables active movement and a gradual improvement in function. The physiological mechanism is called reciprocal inhibition. »

https://inerventions.se/en/product/?readmore=mollii

Before/after pictures:

More pictures hire :

https://cdn.fbsbx.com/v/t59.2708-21/18537791_780753905424775_705914180456153088_n.pdf/Before-After-Pics.pdf?_nc_cat=0&oh=661b77ecf4aa26e4b0dc767d3b869a5f&oe=5B7AC1C4&dl=1

Case of study:

https://www.hobbsrehabilitation.co.uk/docs/LB_Mollii_MS_Trust_Poster_Sep2016_2.pdf

Tests:

https://inerventions.se/en/new-tests/

https://cdn.fbsbx.com/v/t59.2708-21/39212721_309282939650058_4390359451652063232_n.pdf/Mollii-Evidence-sheet.pdf?_nc_cat=0&oh=4833cf90a96e730e2598a62308b9a6a7&oe=5B7AC0AA&dl=1

https://cdn.fbsbx.com/v/t59.2708-21/39353336_289201621661745_853346367479742464_n.pdf/Mollii-Pres-en-anglais-Jorgen-2017.pdf?_nc_cat=0&oh=af24eed60547c861f7de17d923cc2c2e&oe=5B7B3467&dl=1

French:

https://france3-regions.francetvinfo.fr/bourgogne-franche-comte/nievre/innovation-la-combinaison-mollii-permet-aux-handicapes-de-retrouver-de-la-motricite-726659.html

quelques rappels sur Mollii :  https://www.facebook.com/Mollii.France/

Description ici : http://france3-regions.francetvinfo.fr/bourgogne/nievre/innovation-la-combinaison-mollii-permet-aux-handicapes-de-retrouver-de-la-motricite-726659.html

et là : http://www.handibooking.com/mag/combinaison-mollii-permettre-aux-handicapes-de-se-deplacer-a-nouveau/101

et là : http://www.dailymotion.com/video/x2r2ud5

lire aussi : http://apetitpas.over-blog.fr/2015/07/ete-2015.html

Association near Paris :

Mélanie Masson-Jeannot

présidente bénévole d’EHM et maman d’Alice, (IMC de 11 ans).

Association Enfance Handicap Moteur – 3 rue de Paris – 58150 Pouilly-sur-Loire

blog : http://apetitpas.over-blog.fr

https://www.facebook.com/Mollii.France

https://www.facebook.com/EHM-Enfance-Handicap-Moteur-%C3%89ducation-Conductive-1489226281379052/

Tel : 06 87 74 56 54

mmassonjeannot@wanadoo.fr

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Kristal Carlson testimonials:

https://youtu.be/hEu4DxVfoVU

In this article i will tell you about this one more small girl : Eden Carlson

Her case was published and very famous her mother gave me permission to share her testimonials:

Eden, regenerated brain tissue at 1.3 ATA and room air with Dr. Harch. Her case of study:

http://www.medgasres.com/article.asp?issn=2045-9912;year=2017;volume=7;issue=2;spage=144;epage=149;aulast=Harch

I post the exact words of Kristal Carlson mother of Eden:

“On February 29, 2016, our 23 month old daughter, Eden, got through a baby gate, pushed open a heavy door, and got into our swimming pool. The water was cold – about 45-50 degrees, not freezing. She was in the water 5-15 min. When I found her, she was cold and unresponsive. I immediately started CPR. Paramedics took over and then emergency room nurses. Eden had approximately 100 minutes of CPR and 17 shots of epi to get her heart beating again. The efforts of the paramedics, nurses, and doctors were truly heroic. Once stable, she was life flighted to Arkansas Children’s Hospital that evening. Her body was kept cold for 72 hours, and then they slowly warmed her up. Her kidneys and liver were not functioning and her blood was very acidic, but slowly she started to improve. She was extubated 11 days post accident and moved out of the PICU 13 days post accident. She spent 5 weeks total in the hospital. She suffered an anoxic brain injury mostly affecting the deep gray matter of her brain. She was fed by g tube and was in a vegetative state, unable to communicate or move her body with purpose. She was on baclofen for tone and propranolol and clonadine for neurostorming. We were told there was nothing more that mainstream medicine could do for her. We would have to ‘wait and see’ how she recovered. During this time we gave her double doses of fish oil, an herbal supplement called Vital Guard Supreme, and we diffused frankincense essential oil around her and rubbed it on the back of her neck several times per day.

We contacted Dr. Harch out of New Orleans a couple of weeks after Eden was released from the hospital. Approximately 8 weeks post accident, we started giving her normobaric oxygen, 3 L twice per day for 45 minutes by nasal cannula under Dr. Harch’s direction. Immediately after the first dose we saw a reduction in tone, she stopped squirming her severely postured body, and her eyes became more clear and focused. During the 2.5 weeks of this treatment at home, she began smiling and laughing, tracking with her eyes, saying about 10-15 words she recalled from before her accident, she regained her swallow and stopped drooling, started holding her head up, had a reduction in tone, and she started trying to use her hands to swipe at toys and grab. At 10.5 weeks post accident Eden started hyperbaric oxygen therapy (HBOT) under Dr. Harch’s care in New Orleans. After 4-5 treatments she could recall animal sounds, recall how to count to five, used her hands more, and she started trying to sit up.

During the two months we were in New Orleans Eden completed 40 HBOT sessions at 1.3 ATA on compressed room air. She had physical therapy twice per week. She had her g tube removed because she no longer required it. I weaned her from all prescription medication, as she no longer displayed a need for it. Almost all tone left her body. She could move her body with purpose. She could sit independently, scoot, pull herself to stand, and she started taking shaky steps by the end of her treatment. She regained all her vocabulary and speech abilities, plus more than she was capable of before her accident. She had a miracle recovery.

Her MRIs after 40 HBOT sessions were read as ‘normal’.

Today she has had over 100 HBOT sessions. She now has a soft chamber at home, and we continue treatment under Dr. Harch’s care. She walks well with assistance, and in all other ways she is a typical 4 year old child. Her cognitive abilities and speech are normal. She is always improving. Other than HBOT, she has attended the Plasticity Center in Orlando for one week. She has continuing occupational therapy 3 times per week. She has physical therapy 3 times per week – once in clinic, once in a pool, and once on horseback.

She is learning to swim”

Case of study:

Anoxic injury (near drowning) 2-year-old Eden Carlson’s road to recovery has defied the odds and is possibly the first medical case of its kind.case of study published:

http://www.medgasres.com/article.asp?issn=2045-9912;year=2017;volume=7;issue=2;spage=144;epage=149;aulast=Harch

Article:

https://usat.ly/2gPEPT8

French:

Témoignage de Kristal Carlson

https://youtu.be/hEu4DxVfoVU

Dans cet article, je vous raconte l’histoire de cette petite fille: Eden Carlson

Son cas a déjà été publié et est très connu. Sa maman m’a donné la permission de diffuser son témoignage:

Eden, a régénéré son tissu cérébral à 1.3 ATA dans un caisson hyperbare à l’oxygène avec le Dr. Harch. Son cas a été étudié:

http://www.medgasres.com/article.asp?issn=2045-9912;year=2017;volume=7;issue=2;spage=144;epage=149;aulast=Harch

Je poste les termes exacts de Kristal Carlson, la mère d’Eden:

“Le 29 février 2016, notre fille de 23 mois, Eden, a franchi une barrière de protection pour enfants, a ouvert une porte lourde et est tombée dans notre piscine. L’eau était froide – entre 7 et 10 DC, elle n’était pas gelée. Elle est restée de 5 à 15 minutes dans l’eau. Quand nous l’avons trouvée, elle était froide et ne répondait plus. J’ai immédiatement entrepris la réanimation cardio-pulmonaire. Les aides-soignants puis les infirmières de la salle d’urgence continuèrent. Eden a subi approximativement 100 minutes de réanimation cardio-pulmonaire et 17 chocs électriques pour que son coeur se remette à battre. Les efforts des aides-soignants, des infirmières et des médecins furent vraiment héroïques. Une fois son état stabilisé, elle fut amenée, en vie, par avion à l’hôpital pour enfants de l’Arkansas le soir même. Son corps a été refroidi pendant 72 heures, puis doucement réchauffé. Ses reins et son foie ne fonctionnaient plus et son sang était très acide, mais graduellement, elle commença à faire des progrès. Elle a été détubée 11 jours après l’accident et sortie des soins intensifs pour enfants 13 jours après l’accident. Elle a passé 5 semaines en tout à l’hôpital. Elle souffrait d’une blessure anorexique du cerveau affectant principalement la matière grise profonde de son cerveau. Elle était nourrie au moyen d’un tube et était dans un état végétatif, incapable de communiquer ou de se mouvoir volontairement. On lui donnait du Bacloféne pour son « tone » et du Propranolol et de la Clonadine pour son attaque cérébrale. On nous a dit que la médecine traditionnelle ne pouvait rien faire de plus pour elle. Il nous fallait attendre et voir comment elle allait récupérer. Pendant ce temps, nous lui avons donné une double dose d’huile de poisson, un complément de plante appelé Vital Guard Supreme, et nous avons diffusé de l’huile essentielle d’encens autour d’elle et en avons frotté l’arrière de son cou plusieurs fois par jour.

Nous avons contacté le Dr. Harch à la Nouvelle Orléans quinze jours après la sortie d’Eden de l’hôpital. A peu près, 8 semaines après l’accident, nous avons commencé à lui donner de l’oxygène normobare, 3  L deux fois par jour pendant 45 minutes à l’aide d’une canule nasale sous la supervision du  Dr. Harch. Immédiatement après la première dose, nous avons constaté une réduction de « tone », elle a arrêté de tortiller son corps qui était en très mauvaise position, et ses yeux devinrent plus clairs et concentrés. Pendant ces 2.5 semaines de traitement à la maison, elle a commencé à sourire et à rire, suivant des yeux, disant environ 10-15 mots dont elle se souvenait avant son accident, elle pouvait avaler à nouveau, et s’arrêta de baver, elle commença à redresser sa tête, eut une réduction de « tone », et a commencé d’utiliser ses mains pour saisir et déplacer ses jouets. 10.5 semaines après l’accident, Eden a commencé une thérapie d’oxygène hyperbare (HBOT) par le Dr. Harch à la Nouvelle Orléans. Après 4-5 traitements, elle pouvait se souvenir de bruits d’animaux, compter jusqu’à 5, mieux utiliser ses mains, et commencer à essayer de s’asseoir.

Pendant les deux mois que nous avons passé à la Nouvelle Orléans, Eden subit 40 sessions de HBOT à 1.3 ATA dans un caisson hyperbare.Elle avait une ergothérapie deux fois par semaine. Son tube lui a été enlevé car elle n’en avait plus besoin. Je lui ai enlevé tous les médicaments faisant l’objet d’une ordonnance car elle n’en montrait plus le besoin. Presque tout le « tone » avait quitté son corps. Elle pouvait se mouvoir intentionnellement. Elle pouvait s’asseoir indépendamment, se mouvoir, se dresser, et commençait à entreprendre des pas incertains à la fin de son traitement. Elle a retrouvé tout son vocabulaire et pouvait parler encore mieux qu’avant son accident. Elle a récupéré par miracle.

Son IRM, après 40 sessions de 40 HBOT était normal.

Jusqu’à aujourd’hui, elle a eu plus de 100 sessions de HBOT. Elle a maintenant son propre caisson d’appoint à la maison et nous continuons le traitement sous la supervision du Dr. Harch. Elle marche bien en étant assistée et, pour le reste, elle se comporte comme une enfant de 4 ans. Ses capacités cognitives et son langage sont normaux. Elle continue à progresser. Outre le HBOT, elle est allée au Centre de Plasticité d’Orlando pendant une semaine. Elle continue de l’ergothérapie 3 fois par semaine. de la physiothérapie 3 fois par semaine, une fois en clinique, une fois en piscine et une fois à cheval.

Elle apprend à nager.

Cas d’étude:

Blessure anorexique (presque noyade) histoire de l’enfant de 2 ans, Eden Carlson, qui a défié tous les pronostics et est probablement le premier cas médical de ce type dont le cas d’étude a été publié:

http://www.medgasres.com/article.asp?issn=2045-9912;year=2017;volume=7;issue=2;spage=144;epage=149;aulast=Harch

Article:

https://usat.ly/2gPEPT8

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My comparaison of ABM (Anat Baniel ) and Feldenkrais

1) What about official sientific researchers about Feldenkrais and Anat BanielMethod?

So as usual for any alternatives therapies I did my own  » research  » ….why to make any research about official scientific studies for alternatives ( not recognized by mainstream medicine) therapies? It’s simple: or therapies has at least some scientific studies that’s means for me that they want to be recognized / accepted by mainstream medicine and they are doing efforts for their patients ( in order to be payed by insurance) and not directly from pocket of parents/ patients….

So on link you can find what  » mainstream medicine  » thinks about both therapies:

http://www.pencru.org/media/universityofexeter/medicalschool/subsites/pencru/pdfs/WTE_ABF_July_2013.pdf

But I want to say I send them my « scientific findings » about Feldenkrais by mail:

pencru@exeter.ac.uk

will see if they will answer me?

So what I found:

1)I have found it. It is interesting: Feldenkrais Method (FM) : 2 links on scientific studies so for this method we have some efforts in order to be recognized….. obviously not yet enough for mainstream medicine:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25949266

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4408630/

But for mainstream Medcine 2 links I gave is not not enough :

2)Anat Baniel Method – ( no links ) sorry I didn’t found any published research ….she obviously not interested in any scientific studies…..or she has to recognized that studies for Feldenkrais Method (FM) is enough for her method because it’s same basis ???? So than again what is the difference than in methods?

Hire you can find a good summary of the most recently published studies on the Feldenkrais Method in the editorial of the Feldenkrais Journal. It mentions the systematic reviews that I have mentioned before, as well as research published after those reviews:

http://iffresearchjournal.org/volume/5/introduction-editorial

It’s worth quoting in full a portion of that editorial: « One ongoing challenge in investigating the outcomes of the Feldenkrais Method is that it is very difficult to ‘blind’ trials for practices like Feldenkrais (for example, for participants to not know whether they are receiving the “intervention” or not). Even with sham interventions, participants will often be able to guess fairly accurately which is the real intervention and which is the sham (Licciardone and Russo 2006). This lack of blinding is one of the reasons that the evidence in Feldenkrais outcome studies frequently receives a lower level of evidence rating. Buchanan draws on work by Mehling, DiBlasi, and Hecht (2005) to suggest ways that this risk of bias can be dealt with in studies of practices like the Feldenkrais Method. »

With this in mind, I wonder if « objective » evidence for the efficacy of the method may be strengthened with fMRI and other brain activity studies; I have only seen one by Verrel et al (2015), which is mentioned in that editorial. I would be interested in hearing more about work done in this domain????? 😉

I will not put the name of our Feldenkrais practioner in this article because this article is about ONLY MY OWN feelings and reflections only in prosess to find best and most confortable way for us as family to use for him such kind of therapie…

So First I read a book : the Norman Doidge book, « the brain’s way of healing », in one of chapters he is talking about Feldenkrais method and haw Anat Baniel studed with Moshe Feldenkrais….

So I started to search about both of this methods.

I was adviced by a lot of parents about ABM

( it’s obvious Anat Baniel Method is more popular in USA….)

But my question was:

What is the difference between Dr. Feldenkrais’ Method and the Anat Baniel Method? Logical question isn’t it?

As well as the prices difference ?

As all parents I know haw much it cost all therapies ( haw much we need to travel in order to make our children’s progress)….

So what I did :

I asked prices for 3 centers of ABM ( you can find their answer from Anat center on photo)

And I asked a prices of Feldenkrais practitioner (in GRENOBLE in france in town i live and i found that to get personalized privat treatment at my own home is the best and less expensive way so that’s why I chooses Feldenkrais) it seems Fire me more much more better than to go somewhere for expensive intensive therapy.

So Feldenkrais practitioner private lessons price:60€/ per hour .

I think ( and it’s only my opinion ok?) comparing to ABM prices it’s more reasonable and more confortable option let’s say and just at my home I don’t need to travel and to pay accommodations and tickets.

Yes may be ABM is more specific to children but Anat Baniel is over rated and over priced even if her practitioners are great. This is my opinion.

I am trying to be honest with myself and with others parents who reading my posts … they are my public … because we have injured children’s ….

so I may somtimes not « usual for you » and to direct ok take it like my Russian soul ok? I am direct I am Russian tank in order to save my child…..

So what may be not all parents know that there was in a Court’s because of the fact that this … Anat Baniel studied the Feldenkrais Method under Dr. Moshe….. she was juged for I don’t know haw to name it? Don’t wanted to use hard word but me it’s bother me ….( she gained by the way she must have very good avocat)….:)

Yes Anat was trained in 1977

And she was Feldenkrais practioner till 1987 (10 years before they « separated »)…

As I said I meant that both methods in fact is the same method ….. for me it’s looks like this ?

Just I don’t find prices of ABM not fair in comparison ho original method Feldenkrais she was thought originally and she is not the only one trained by Moshe….( I have the right to think what I want about price policy ;)…

And don’t forget Moshe trained personally 323 people !!!!!

One of them in New York for example ….

I think one of them ( traind personally by Moshe in New York Feldenkrais center:) you can check it : David Zemach-Bersin

This was my point:

Dr Feldenkrais trained personally three groups of people to be teachers in the Feldenkrais Method. The first group in 1969, was trained in Tel Aviv,13 people. The second group graduated 60 teachers in the USA in 1977.

In 1983 Feldenkrais managed to train his third group of teachers, 250 in number. These teachers under Dr. Feldenkrais’ instruction, founded the Feldenkrais Guild in the USA.

http://www.feldenkraisinstitute.com/

Hire you can find about court’s papers:

http://www.ryannagy.com/wp-content/uploads/2014/02/BanielLawsuitFiling.pdf

But honestly do you really think she invented her method or changed it so profoundly that it worth so big difference in price?

very good marketing 👏 bravo

I prefer to stay with original Feldenkrais Method and honest prices 😉 and feelings….

Why I think about this I just think that a lot of parents never go so deeply in their research…..before starting any therapies 😉

It’s dosent meant that ABM is not good method but honestly 900$ for Anat Baniel personal consultation 45minutes????

So I don’t like when I see such kind of thing I I just want to tell parents)….

What I am trying to tell hire it’s « big picture » take a perspective 😉

Anat chagring more than Professor Pappone 😉one of the best cardiac chirurgien of the world ( for his consultation he is Professor he is doing 5-6 operations on heart per operations day and he is the one invented method for incurable before him Brugada syndrome….) no it’s not only matter of location ( like California) …. it’s only my feelings….

If you think she deserves 900$ for consultation …..and it’s ok fo you so go with it…..

Dr Pappone is one of the most famous cardiac ( in fact Rythmologue doctor of this planet )….and charging 450€

Anat 900$….so

It’s your choice….if you think it’s honest price…..

My son has had 5 heart operations ( it’s ablation of his WPW) wolf Parkinson’s wight syndrome. It’s a mainstream operation but in France 2 doctors couldn’t do this operation successfully -they attempted 3 operations here in France.

I had to find best doctor in world ( in Italy) he is professor and researcher in this domain : Rythmologie and his heart hospital has other techniques- 5 catheters ablation, named

« Pappone ablation technique » so he was finally successful! There isn’t a hospital in the world that doesn’t use technology designed by Dr. Carlo Pappone

https://uchealth.com/articles/exploring-the-next-frontier-in-cardiovascular-disease/

( I payed 450€ for consultation with him = one of the best rhythmologtist Dr Papponne he is operated my son for his heart syndrome he is chirurgien one of the best on heart fir thachicardias and arytmias…. sorry he is just 5 head taller in knowledge and education than Anet … Professor Pappone has more than than 200 scientific studies and publications more than 100 tousends hearts operations …. and he is taking 450€ for consultation ! With cardiogramme and ultrasound of heart included in price!)

So what I think about method Feldenkrais:

First : I like it it’s different type of physical therapy I don’t know haw explains better it’s just diferent… I felt it on my own body so can testimonial this. But my question in my « very logical head »was: if it was studed by scientific means? Lol 😂

I see just some gains in Marc lately with Feldenkrais’ Method just some more openings of both hands

May be a bit more energy… and balance….but I think it’s must be long therapy so I will continue once a week for next year will see the results and I will tell you than of cause …. but as usual for my son it will be mixture of results ( because we are doing not only one but severa therapies at the same time…)

Feldenkrais is extremely popular in some communities (e.g., dance), and its participants are strong believers in the approach. The foundation of the approach is based on knowledge/beliefs about the nervous system in the mid-20th century regarding sensorimotor education and the best approach to teaching new or « more efficient » movement patterns. This basis badly needs to be updated based on current knowledge of the nervous system, especially motor learning and systems neuroscience.

Thank for reading.

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Hbot +stem cells together what do we know about ?

Hi everybody I get permission to shere this informations from LEAH RODAS, Administrator and central coordinator for the Center of dr Dr. Richard Neubauer’s ( may be not everybody knows but he is one of first doctors who started to treat neurological conditions with Hbot.) Dr. Neubauer’s pioneering work with hyperbaric oxygen and the potentially recoverable brain led to the development of the first medical center in the world to focus on the role of HBOT in aiding the recovery of patients from stroke, coma, traumatic brain injury, cerebral palsy, and anoxic encephalopathy.

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Richard_A_Neubauer?wprov=sfti1

http://www.oceanhbo.com/index.html

This one was one of reference dr Arun Mukherjee was using during his presentation at latest Denver Hbot conference 2018 :

But it was about this study as well: ( part of presentation)

case of study:

About stem cells and Hbot for congenital heart condition :

http://crimsonpublishers.com/didd/pdf/DIDD.000504.pdf

But it’s for carmiopathy case ( so stem cells injections was done near heart zone where located the problem of patient)….

Day 1 lecture 7 Arun Mukherjee:

Stem cells +Hbot ( sorry I can’t openly share this dr Arun Mukherjee PowerPoint presentation ) but you can contact me by my mail and ask privately send it to you.

So here on photos: presentation of : “Stem cells therapy and HBO for brain-injured children and cerebral palsy “ ; J L Diaz – Barbosa & F J Morales; Proc. 3d Int. symp. For CP and the brain-injured child, July 2003, Fort Lauderdale, fl,USA)

I think first : it’s old presentation 2003…. and they where using embryonic stem cells !!!! So honestly this kind of stem cells can grow to teratomas…

But in presentation of dr Arun Mukherjee he is talking about MSC ( if I understood well ? Allogenic Wharton Jelly)

So why he used such kind referral in his 2018 presentation ? With embryonic sheeps cells? For me it’s just incomprehensible….

….

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This article gives only my views on topic of Publication Policy Hbot Denver conférence 2018

Do I have rights to share lecture slides in pdf of sombodys presentations during Denver Hbot 2018 conference on my blog?

Hire program of conference ( it’s public)

https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/conference-agenda

https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/

So I asked Mr Fogarty and Dr Harch if I will have rights to share lecture slides in pdf of sombodys presentations during Denver Hbot 2018 conference on my blog and I don’t get any answer.

But I wanted to say what I think about this from parent point of vue:

Not all parents can go to Denver conference ( it’s simply expensive for example to go from France I need tickets for plane and hotel to stay as well as to pay fee for attend conference) budget about 3000$? For 3 days if I go alone and just live my hasbend to take care of Marc during 3 days without going to job 😂 not reasonable I know

Yes I can try to watch conference on life ( if I pay ) but it’s night time in France where I live during lifestream of conference….i have to stay up 3 nights in order to see all conference? 😂 not reasonable either….yes we can pay lifestream for 295$ ( just haw we stay 3 nights up to see it?)

I think PowerPoint presentations of lectures can give at list some informations to parents.

So when you read PowerPoint slides of any presentations please don’t forget that generally for such kind of presentation :

Only Minimal text: key words used only as a means emphasize and highlight points to the audience the oral presentation is very important …so…Because slides in no way provide or capture the complexity of ideas that was presented, you have to keep this in your mind that without author interpretation of what is on those slides you can misunderstand something or simply not get enough informations.

Still I think that to share such informations with public ( parents of children’s who is choosing to make Hyperbare treatments which is not recognized by fda for neurological conditions) is our rights especially that parents was permitted this year to attend Hbot 2018 Denver conference.

May be if the deciders of hbot conference will let parents watch conference researches and presentations for FREE for parents and patients with conditions doctors discussing on conference will be next step? ( we can send you official papers and administrative attestations from doctors which confirm our child conditions as proof)? And I think parents pay already very much from their pocket for hbot ( because it’s not recognized and not payed by insurance) do we really need to pay also for get knowledge about hbot latest research ?

In fact it’s parents who taking steps and deciding if they apply hbot to their children’s condition ( yes with help of doctors specialized in hbot) but still they have a rights to know all available scientific informations.

I really like and respect all authors rights, however, it is not my intention to harm so for parents who want be informed and who

wants to recive PowerPoint presentations : please contact me in private by mail.

I think such a gesture would help us build on the important ideas, research, and evidence presented at conferences, and of course allow for better citation of these ideas.

I have listen a lot of incredible conferences where the presentations have been innovative, robust, and valuable; I worry that the ideas of researchers at hbot 2018 Denver conference are not as accessible, and reliable as they deserve to be especially for parents of children’s this doctors treating…

How do you think we can ensure the valuable knowledge presented at Hbot professional conferences can be shared accurately and reliably to parents ?

in an ideal world, everyone would be presenting a research paper. However, parents also must be aware that not all the presentations are research-based…..but anyway I don’t think they should all be research-based. We also can learn a lot from the “here’s what we did at my hbot clinic and here what it was as results » this types of presentations….

***This article gives only my views on topic of Publication Policy Hbot Denver conférence 2018

(Fr):

Ai-je le droit de partager les diapositives de lecture en PDF de la présentation de quelqu’un pendant la conférence de Denver HBOT 2018 sur mon blog ?

Voici le programme publique de la conférence:

https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/conference-agenda

https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/

Aussi ai-je demandé à Fogarty et à Harch si j’avais le droit de le faire non seulement sur mon blog mais aussi sur Facebook ? Je n’ai pas encore la réponse.

Mais je voudrais dire ce que j’en pense du point de vue des parents.

Ce n’est pas tous les parents qui peuvent aller à la conférence de Denver, cela coûte cher en avion, hôtels et en billet d’entrée. Le budget est de l’ordre de 3 000$. De plus, je ne peux pas laisser mon mari pendant 3 jours seul avec Marc alors qu’il doit travailler😂 je sais que ce n’est pas raisonnable.

Oui, je sais que je peux voir cette conférence, si je paie, en direct mais c’est la nuit en France. Il faudrait que j’y passe trois nuits pour toute la conférence 😂 ce n’est pas raisonnable non plus…ou nous pouvons payer  295$ pour la suivre en continu et y passer 3 nuits.

Je pense qu la présentation de lecture PowerPoint donne au moins quelque information aux parents..

Pour la lecture de PowerPoint n’oubliez pas que:

Pour un texte minimum: des mots clé sont utilisés pour accentuer et souligner certains points à l’auditoire, la présentation orale est très importante …ainsi…par ce que les diapositives en aucune façon ne peuvent capter ou fournir la complexité des idées qui sont présentées,vous devez vous souvenir que, sans la présentation de l’auteur, vous ne pouvez pas bien comprendre ou ne pas avoir assez d’information.

Je pense encore que partager l’information avec les parents d’enfants ayant choisi le traitement Hyperbare, qui n’est pas reconnu par la FDA pour des raisons neurologiques, est notre droit d’autant plus que les parents ont été admis à cette conférence sur le HBOT à Denver.

Il se peut que s’il était décidé de laisser les parents assister à cette conférence gratuitement et en pouvant discuter avec les médecins, sous conditions, serait la prochaine étape? Nous pouvons envoyer des documents officiels et des attestations de médecin qui confirment l’état de nos enfants comme preuve.? Les parents dépensent déjà beaucoup d’argent pour le HBOT car il n’est pas reconnu donc pas remboursé par l’assurance.En plus, devrions nous payer aussi pour être informés des dernières recherches sur le HBOT ?

En dernier lieu, il appartient aux parents d’appliquer le HBOT à leurs enfants avec l’aide des médecins spécialisés, mais ils doivent avoir accès à toute l’information scientifique disponible.

J’aime et respecte réellement les droits d’auteur cependant il n’est pas dans mon intention de porter préjudice aux parents qui veulent être informés et recevoir une présentation PowerPoint: contactez moi en privé par mail.

Je pense qu’une telle attitude aidera à bâtir d’importantes idées sur la recherche et mettra en évidence ce qui est présenté à la conférence et permettra une meilleure présentation de ces idées.

J’ai écouté un nombre incroyable de conférences à la présentation innovante, solide et valable, je regrette que les idées des chercheurs à la conférence de Denver HBOT 2018 ne soient pas accessibles comme elles le méritent aux parents dont les enfants suivent ce traitement…

Comment atteindre cet objectif ?

Dans un monde idéal, chacun présente un document de recherche. Cependant, les parents doivent savoir que tous les documents de présentation sont basés sur la recherche….mais je ne pense pas qu’ils doivent être tous basés sur la recherche. Nous pouvons aussi beaucoup apprendre de l’expérience du style: » Voici ce que nous faisons dans notre clinique HBOT et voici les résultats. » ..

***Cet article donne seulement mes sentiments sur la politique de publication de la conférence de Denver sur le HBOT

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Botox injections/ phenol blocks and ethyl alcohol blocks

Botox injections/ phenol blocks and ethyl alcohol blocks

I have to say : during our experience I did mistakes as well: one of them: I agreed to botox injections…..( I didn’t know much back in February 2016 one month after Marc anoxic injury….so I agreed to Dr experience…. what a fool I was….) ….so 1 time Botox experience horrible … painful without visible results in

2 months! But it was done for my son while his local anesthesia didn’t worked …so he was traumatized for 1 year with seringues after Botox injections…. ( even take a simple blood test for him was very very difficult more than 1 year after this terrible experience ….).

Last study I found about Botox: I advice you to read:

https://www.researchgate.net/profile/Jason_Howard5/publication/335203562_Sarcopenia_Cerebral_Palsy_and_Botulinum_Toxin_Type_A/links/5dc193b992851c81802fe15f/Sarcopenia-Cerebral-Palsy-and-Botulinum-Toxin-Type-A.pdf?origin=publication_detail

II. Botox

Mostly developed method fir CP but I am absolutely against (for walking child) I will not do for my son ….why?

Because it’s killing mussels and I give you some studies you must read about Botox:

Does the use of botox over long periods of time leads to decrease in its efficacy or atrophy of muscles?

I don’t know but I think that most clinicians will say that Botox will not prevent contractures but I’m not aware of any RCT type trial where patients have been followed long enough to establish if contractures developemnt is actually increased by Botox? But this is something that have been discussed, by clinicians as well as scientistc I would say . And feared by parents…I’m sure that you agree that other factors than spasticity cause contracture developemnt.

Read theses studies:

Study 2011:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1469-8749.2011.03950.x

And this : ( as I said I read in Russian but after Russian study you have conclusions in English) study 2015:

http://vestnik.pstu.ru/_engine/get_file.php?f=4947&d=_res/fs/&p=file.pdf&n=%C8.%C0.%20%CC%E0%F2%E2%E5%E5%E2%E0,%20%C5.%CC.%20%C4%F3%F2%E8%EA%EE%E2%E0,%20%CA.%C0.%20%CF%E5%F2%F0%F3%F8%E0%ED%F1%EA%E0%FF,%20%C2.%C4.%20%CB%E5%E2%F7%E5%ED%EA%EE%E2%E0,%20%C8.%C0.%20%D1%F3%F2%F7%E5%ED%EA%EE%E2.%20%C2%CB%C8%DF%CD%C8%C5%20%CF%D0%C8%CC%C5%CD%C5%CD%C8%DF%20%C1%CE%D2%D3%CB%C8%CD%CE%D2%CE%CA%D1%C8%CD%C0%20%CD%C0%20%C1%C8%CE%CC%C5%D5%C0%CD%C8%D7%C5%D1%CA%D3%DE%20%D1%D2%D0%D3%CA%D2%D3%D0%D3%20%D5%CE%C4%DC%C1%DB%20%C1%CE%CB%DC%CD%DB%D5%20%C4%C5%D2%D1%CA%C8%CC%20%D6%C5%D0%C5%C1%D0%C0%CB%DC%CD%DB%CC%20%CF%C0%D0%C0%CB%C8%D7%CE%CC

II. phenol blocks:

This is an old method that use to be used much more (in the 1970’s) and I had thought that it was largely abandoned with the availability of the baclofen pump and botox for specific muscle spasticity/spasms.

Because phenol damages the peripheral nerve, I decided to do a literature review to see if there are any recent studies on the subject, to see if there are any long term results….

Wong, et al. (2004) compared botox and phenol block on gait in children with cerebral palsy. They tested 27 ambulatory children with spastic cerebral palsy and found that the adverse effects of botox were less severe compared with phenol.

Most of the above studies are not randomized clinical trials. In 2002, van Kuijk, et al. did a literature search for randomized clinical trials (RCT) of neuronal and neuromuscular blockade, finding 4 RCTs for Botox and none for phenol. Although the evidence suggest that botox is safe, convincing evidence of efficacy was found only in two groups of patients: (1) patients with mild spasticity and a potential for voluntary extensor activity and (2) patients with severe spasticity suffering from problems of positioning.

Wolf & English (2000) studied the effects of peripheral nerve phenol block in rats and showed that it denervated muscle spindles (the sensors for muscle stretch) of both afferent (sensory) and gamma (motor control) fibers. After 6 weeks, most of the spindles (90%) showed return of the afferent fibers but only about a third (38%) showed return of gamma innervation.

I personally find this study interesting ( even if they found Botox good in short therm period)

It was interesting to read about ethyl alcohol and phenol .

As well as discussed mixture ethyl alcohol with ledocaine for dystonia ( and compared to injections for Wolff Parkinson’s wight syndrome by the way): but still we can have some adverse events like phlebitis….

http://botox2007.homestead.com/files/tratamientos_locales_espasticidad.pdf

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HBOT locations from hbot international page

HBOT Locations

As I mentioned before more than 2 years ago my friend from USA started an online closed support group on Facebook for HBOT called “HBOT for Pediatric Neurological Conditions”.  She asked me to be  the admin of  the group and it so happened that she afterwards « gave » me the administration of this group. Now the group  has become big ( more than 1800 members) of parents and professionals from  the hbot feld.

And in fact this is our Hbot locations ( created in collaboration with parents and professionals present on Facebook page) if you want to contact directly referral parent of location or professional I invite you to become member of Facebook group and ask them questions directly.

https://m.facebook.com/groups/1834837990132052