Do I have rights to share lecture slides in pdf of sombodys presentations during Denver Hbot 2018 conference on my blog?
Hire program of conference ( it’s public)
https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/conference-agenda
https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/
So I asked Mr Fogarty and Dr Harch if I will have rights to share lecture slides in pdf of sombodys presentations during Denver Hbot 2018 conference on my blog and I don’t get any answer.
But I wanted to say what I think about this from parent point of vue:
Not all parents can go to Denver conference ( it’s simply expensive for example to go from France I need tickets for plane and hotel to stay as well as to pay fee for attend conference) budget about 3000$? For 3 days if I go alone and just live my hasbend to take care of Marc during 3 days without going to job 😂 not reasonable I know
Yes I can try to watch conference on life ( if I pay ) but it’s night time in France where I live during lifestream of conference….i have to stay up 3 nights in order to see all conference? 😂 not reasonable either….yes we can pay lifestream for 295$ ( just haw we stay 3 nights up to see it?)
I think PowerPoint presentations of lectures can give at list some informations to parents.
So when you read PowerPoint slides of any presentations please don’t forget that generally for such kind of presentation :
Only Minimal text: key words used only as a means emphasize and highlight points to the audience the oral presentation is very important …so…Because slides in no way provide or capture the complexity of ideas that was presented, you have to keep this in your mind that without author interpretation of what is on those slides you can misunderstand something or simply not get enough informations.
Still I think that to share such informations with public ( parents of children’s who is choosing to make Hyperbare treatments which is not recognized by fda for neurological conditions) is our rights especially that parents was permitted this year to attend Hbot 2018 Denver conference.
May be if the deciders of hbot conference will let parents watch conference researches and presentations for FREE for parents and patients with conditions doctors discussing on conference will be next step? ( we can send you official papers and administrative attestations from doctors which confirm our child conditions as proof)? And I think parents pay already very much from their pocket for hbot ( because it’s not recognized and not payed by insurance) do we really need to pay also for get knowledge about hbot latest research ?
In fact it’s parents who taking steps and deciding if they apply hbot to their children’s condition ( yes with help of doctors specialized in hbot) but still they have a rights to know all available scientific informations.
I really like and respect all authors rights, however, it is not my intention to harm so for parents who want be informed and who
wants to recive PowerPoint presentations : please contact me in private by mail.
I think such a gesture would help us build on the important ideas, research, and evidence presented at conferences, and of course allow for better citation of these ideas.
I have listen a lot of incredible conferences where the presentations have been innovative, robust, and valuable; I worry that the ideas of researchers at hbot 2018 Denver conference are not as accessible, and reliable as they deserve to be especially for parents of children’s this doctors treating…
How do you think we can ensure the valuable knowledge presented at Hbot professional conferences can be shared accurately and reliably to parents ?
in an ideal world, everyone would be presenting a research paper. However, parents also must be aware that not all the presentations are research-based…..but anyway I don’t think they should all be research-based. We also can learn a lot from the “here’s what we did at my hbot clinic and here what it was as results » this types of presentations….
***This article gives only my views on topic of Publication Policy Hbot Denver conférence 2018
(Fr):
Ai-je le droit de partager les diapositives de lecture en PDF de la présentation de quelqu’un pendant la conférence de Denver HBOT 2018 sur mon blog ?
Voici le programme publique de la conférence:
https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/conference-agenda
https://www.hyperbaricmedicalassociation.org/
Aussi ai-je demandé à Fogarty et à Harch si j’avais le droit de le faire non seulement sur mon blog mais aussi sur Facebook ? Je n’ai pas encore la réponse.
Mais je voudrais dire ce que j’en pense du point de vue des parents.
Ce n’est pas tous les parents qui peuvent aller à la conférence de Denver, cela coûte cher en avion, hôtels et en billet d’entrée. Le budget est de l’ordre de 3 000$. De plus, je ne peux pas laisser mon mari pendant 3 jours seul avec Marc alors qu’il doit travailler😂 je sais que ce n’est pas raisonnable.
Oui, je sais que je peux voir cette conférence, si je paie, en direct mais c’est la nuit en France. Il faudrait que j’y passe trois nuits pour toute la conférence 😂 ce n’est pas raisonnable non plus…ou nous pouvons payer 295$ pour la suivre en continu et y passer 3 nuits.
Je pense qu la présentation de lecture PowerPoint donne au moins quelque information aux parents..
Pour la lecture de PowerPoint n’oubliez pas que:
Pour un texte minimum: des mots clé sont utilisés pour accentuer et souligner certains points à l’auditoire, la présentation orale est très importante …ainsi…par ce que les diapositives en aucune façon ne peuvent capter ou fournir la complexité des idées qui sont présentées,vous devez vous souvenir que, sans la présentation de l’auteur, vous ne pouvez pas bien comprendre ou ne pas avoir assez d’information.
Je pense encore que partager l’information avec les parents d’enfants ayant choisi le traitement Hyperbare, qui n’est pas reconnu par la FDA pour des raisons neurologiques, est notre droit d’autant plus que les parents ont été admis à cette conférence sur le HBOT à Denver.
Il se peut que s’il était décidé de laisser les parents assister à cette conférence gratuitement et en pouvant discuter avec les médecins, sous conditions, serait la prochaine étape? Nous pouvons envoyer des documents officiels et des attestations de médecin qui confirment l’état de nos enfants comme preuve.? Les parents dépensent déjà beaucoup d’argent pour le HBOT car il n’est pas reconnu donc pas remboursé par l’assurance.En plus, devrions nous payer aussi pour être informés des dernières recherches sur le HBOT ?
En dernier lieu, il appartient aux parents d’appliquer le HBOT à leurs enfants avec l’aide des médecins spécialisés, mais ils doivent avoir accès à toute l’information scientifique disponible.
J’aime et respecte réellement les droits d’auteur cependant il n’est pas dans mon intention de porter préjudice aux parents qui veulent être informés et recevoir une présentation PowerPoint: contactez moi en privé par mail.
Je pense qu’une telle attitude aidera à bâtir d’importantes idées sur la recherche et mettra en évidence ce qui est présenté à la conférence et permettra une meilleure présentation de ces idées.
J’ai écouté un nombre incroyable de conférences à la présentation innovante, solide et valable, je regrette que les idées des chercheurs à la conférence de Denver HBOT 2018 ne soient pas accessibles comme elles le méritent aux parents dont les enfants suivent ce traitement…
Comment atteindre cet objectif ?
Dans un monde idéal, chacun présente un document de recherche. Cependant, les parents doivent savoir que tous les documents de présentation sont basés sur la recherche….mais je ne pense pas qu’ils doivent être tous basés sur la recherche. Nous pouvons aussi beaucoup apprendre de l’expérience du style: » Voici ce que nous faisons dans notre clinique HBOT et voici les résultats. » ..
***Cet article donne seulement mes sentiments sur la politique de publication de la conférence de Denver sur le HBOT