LOW-LEVEL LIGHT THERAPY (LLLT) or photobiomodulation.

Lideur mondiale dans étude de LLLT:

Michael R Hamblin Ph.D.

Associate Professor

Department of Dermatology

Harvard Medical School

BAR 414

Wellman Center for Photomedicine

Massachusetts General Hospital

40 Blossom Street

Boston MA 02114

USA

Member of Affiliated Faculty of Harvard-MIT Division of Health Sciences and

Technology

Tel 617-726-6182

Fax 617-726-6643

e-mail hamblin@helix.mgh.harvard.edu

“Low level laser (light) therapy (LLLT) also known as photobiomodulation (PBM) therapy has been practiced for almost fifty years, and hundreds of positive clinical trials and thousands of laboratory studies have been published. Despite these impressive accomplishments LLLT has still not reached the stage of acceptance by mainstream medicine. The reasons for this were discussed at a recent Optical Society of America (OSA) Incubator meeting in Washington DC in 2014. Uncertainty about mechanisms was highlighted, and this paper will describe the current thinking. To drive LLLT towards mainstream medicine, we need better guidelines with standardized protocols and consistent parameters. Studies should be published in higher impact scientific and medical journals. Companies should avoid false promises and deceptive marketing, and physicians should receive a clearly defined return on investment with insurance reimbursement.”

Source:

https://www.researchgate.net/publication/281708244_Low_level_laser_light_therapy_and_photobiomodulation_The_path_forward

Anglais:

http://photobiology.info/Hamblin.html

Russe:

https://flyclipart.com/ru-hamblin

He adviced me to use this model:

https://joovv.com/products/joovv-light?variant=39356431694

No comments

Just for anybody’s who wants to comment on my blog : I am not confirming ANY comments on it I had too much spam messages and I don’t have time to see all comments which is good or spam … so I delate every day ALL COMMENTS send me

Sorry for your inconvenience but it’s like this

If you want to contact me ( not spam) send me mail:

svetpanuta@gmail.com

And I will see if it’s really professional mail or just a spam ( haw to create my blog and not about nerologie – all spam I put in garbage !!!)

My blog is free I am not gaining money from it I don’t have time for useless comments.

Thanks for understanding

Book /Livre

Voilà mon livre « Marc L’invincible » est désormais en ligne et disponible* à l’achat dans la boutique Kindle: ( en français)

https://www.amazon.fr/dp/B07Y34WPXQ

« Marc L’invincible: L’histoire vraie d’une récupération remarquable, après arrêt cardiaque et lésions cérébrales anoxiques », est désormais disponible en livre broché dans la boutique Amazon. Les lecteurs peuvent l’acheter:

https://www.amazon.fr/dp/B07Y4KC5S1

Here is my book « Marc L’invincible » is now online and available * for purchase in the Kindle store: (in French)

I will do English translation ( just give me some time)

Ici lien vers page de Écrivain-biographe basée à Grenoble -Membre des Compagnons Biographes – Julie Lucquet qui à prêter son plume pour raconter notre histoire :

https://www.facebook.com/298833463857319/posts/670782633329065?sfns=mo

blog “Brain injury hope for parents”

My blog  » Brain injury hope for parents  »

My blog was created for parents who are searching for advice and testimonials about alternatives therapies for children’s with neurological conditions. I am absolutely for mainstream medicine I am using mainstream interventions for my son as well as alternatives therapies. Just here I am talking more about alternatives not yet recognized therapies.

I am :Svetlana

Mother of Marc

Anoxic brain injury January 2016 at age 4 years 2 months ( Before his accident, he developed normally without any problems. A simple cardiogram could show his WPW But he made 2% of the population « asymptomatic », not jugged enough % for medicine to check every child ekg at birth?)

Cause of injury: (sudden cardiac death -resuscitated- asymptomatic not diagnosed WPW Wolf Parkinson Wright syndrome before his heart stoped)

More than 2 years ago my friend from USA started an online closed support group on Facebook for HBOT called “HBOT for Pediatric Neurological Conditions ”.  She asked me to be admin of group it’s happened that she afterwards « gave » me the administration of this group. Naw group become big ( more than 1800 members) parents and professionals from hbot field.

https://m.facebook.com/groups/1834837990132052

For the first time since Marc Anoxic Brain Injury , I no longer felt alone.  I have other parents that can relate to how I feel, what is going on with my son Marc and they quite simply just “get it”.

So as well as on hbot fb page here on my blog I will welcome professionals to join my blog and share their knowledge. I will welcome parents testimonials for alternatives therapies they tried for their children’s .

And all my articles will be based on our personal experience ( for my son treatments we did) as well as on scientific studies I take in account in order to make a choice for therapies applied on rehabilitation program of my son.

So my blog is for parents with brain injured children’s.

I welcome professionals to join my blog and share their knowledge. But they have to be respectful with parents: I want you to know Doctors, that we: parents can’t just “get over brain injury”….and we just can’t accept that “nothing can be done to fix it ( the brain) especially when we see some promising researches in order to “ fix it” but not recognized and so not applied in mainstream medicine….We would love to move on in life as if our child didn’t have a brain injury.  We would love to go back to that carefree attitude, a life where this horrible nightmare never happened.  Unfortunately this is our reality.  Our entire world revolves around brain injury.  We talk about it in hopes that you or your families will never have to go through what we have.

I want you to know that sometimes the things you say to make parents of injured child feel better only make them feel worse! Please don’t say “God only gives us what we can handle”, “I don’t know how you do it”, “I could never do that”, “pray harder”, “everything happens for a reason” or anything along those lines and please don’t juge parents fir whatever they doing to help their children’s.

I believe that it is not God’s will to allow my child to suffer from anoxic brain injury.  I have to believe that sometimes bad things just happen.  And I believe that for him it’s because mainstream medicine not doing cardiogramme (ECG) for all children’s at birth … doctors ask yourself haw many children’s per year injured in mainstream medical procedures and operations?

So at the same time, if you were in my shoes you would find a way to make it work too…..We have no choice and neither would you.  It’s ok if you don’t know what to say to parents. I appreciate the honesty.

Doctors I want you to know that parents refuse to settle for their brain injured children’s even when medical professionals are asking them to.  Doctors, nurses, therapists, surgeons and alike can offer their medical opinion here on my blog but that doesn’t mean that i and others parents have to agree.  Remember, at one point we ( parents of brain injured children’s) were told our child wouldn’t make it and they did.  We were told that our child would never walk, talk, eat etc and most of our children do.   So when we are being asking to settle for our child, we just won’t.  If i settled in the first place, my son most likely wouldn’t be here where he is today.  I want my child to have the best life possible! If I can help some parents on my way to helping him so they are welcome to my blog….

I want you to know all parents of brain injured children’s worry A LOT.  I am worry when my son sleeps ….Will he die overnight in his sleep from his heart syndrome ( even if we have confirmation from Rythmologue that his 5th ablation o WPW was sucsessful) during I was sleeping?

How do I prove and collaborate with the school system so my child gets the appropriate education with the right accommodations?  And if by administration this accommodations will be denied?

How to I protect my child from the cruel world who wants to judge him?

My son is a survivor of anoxic brain injury ( statistically 4% survival rate from out of hospital cardiac arrest and from all this survivals 12% only not in végétative state like my son). And I am convinced HBOT was for him a big help! Me and my husband we are a survivors as well….We have seen things that no parent should ever see.  We have heard things that haunt us daily from mainstream doctors !

I really hope that you never have to experience watching your child suffer from any type of brain injury but should it happen, know that there are other parents just like you. And that you are welcome on my blog.

Svetlana

Mother of Marc

En français:

En français:

Mon blog a été créé pour les parents qui recherchent des conseils et des témoignages sur les thérapies alternatives pour les enfants souffrant des troubles neurologiques.

Je suis: Svetlana

Mère de Marc

Anoxie cérébrale janvier 2016 à l’âge de 4 ans 2 mois son cœur c’est arrêtait ( Avant son accident, il développait normalement sans problème Un simple cardiogramme pouvait montrer son WPW Mais il fait 2% de la population « asymptomatique », c’est trop petit % pour que la médecine conventionnelle vérifie chaque enfant cardiogramme à la naissance?)

Cause de son anoxie: (mort subite cardiaque -réanimé – asymptomatique WPW-non diagnostiquée Syndrome de WPW Wolf Parkinson Wright avant que son cœur s’arrêt)

Il y a plus de 2 ans, mon ami des États-Unis a lancé un groupe de soutien fermé en ligne sur Facebook pour l’OHB appelé «HBOT for Pediatric Neurological Conditions». Elle m’a demandé d’être administrateur du groupe et au fil des années c’est arrivé qu’elle m’a «ensuite» donné l’administration de ce groupe complètement… oui group est en Anglais. Maintenant groupe est devenue assez grand (plus de 1800 membres) parents et professionnels de hbot ( thérapie Hyperbare).

https://m.facebook.com/groups/1834837990132052

Pour la première fois depuis acsident de Marc, je ne me suis sentais plus seul. J’ai d’autres parents qui peuvent témoigner même sentiment que je ressens, tout simplement on se «comprends » entres les parents comme ça….

Donc, ainsi que sur la page hbot de Facebook ici sur mon blog, je vais accueillir des professionnels pour rejoindre mon blog et partager leurs connaissances. J’accueillerai des témoignages de parents pour des thérapies alternatives qu’ils ont essayées pour leurs enfants.

Et tous mes articles seront basés sur notre expérience personnelle (pour les traitements alternatives non reconnus que nous avons faite notre fils) ainsi que sur des études scientifiques que je prends en compte afin de faire un choix de thérapies que j’ai appliquées au programme de réhabilitation de notre fils.

Donc, mon blog est pour les parents ayant des enfants avec les dommages au cerveau.

Je souhaite la bienvenue aux professionnels pour rejoindre mon blog et partager leurs connaissances. Mais ils doivent être respectueux avec les parents: je veux que les médecins saches que on peu pas simplement « accepter des lésions cérébrales » … et nous ne pouvons pas accepter que « rien ne peut être fait pour réparation le cerveau » surtout quand nous voyons des recherches prometteuses pour ca ….mais pas reconnues et donc pas appliquées dans la médecine traditionnelle …. Nous aimerions continuer dans la vie comme si notre enfant n’avait pas de lésion cérébrale. Nous aimerions revenir à cette attitude insouciante, une vie où cet horrible cauchemar n’est jamais arrivé. Malheureusement, c’est notre réalité. Notre monde entier tourne autour des lésions cérébrales. Nous en parlons dans l’espoir que vous ou vos familles n’auriez jamais à passer par ce que nous avons passé.

Je veux que vous -médecins -sachiez que parfois les choses que vous dites aux parents ne font que aggraver notre situation. Svpl : ne dites pas des banalités comme : « Dieu ne nous donne que ce que nous pouvons gérer », ou « Je ne sais pas comment vous faites », ou « Je ne pourrais jamais faire ça », « Priez plus fort », « Tout arrive pour une raison » ou quoi que ce soit, ne jugez pas les parents, quoi qu’ils fassent pour aider leurs enfants!

Je crois que ce n’est pas la volonté de Dieu de permettre à mon enfant de souffrir d’une lésion cérébrale anoxique. Je dois croire que parfois de mauvaises choses arrivent. Et je crois que pour lui c’est parce que la médecine conventionnelle ne fait pas de cardiogramme (ECG) pour tous les enfants à la naissance … son anoxie a pu être évité si on a fait ça !

Le médecins doit se poser le question : combien d’enfants par an ont un accident dans cadre d’un procédures et opérations médicales courantes et reconnu ?

Donc, si vous étiez à ma place, vous trouveriez que se limiter que au moyenne «  reconnus » mais qui donne aucune espoir c’est pas reasonable . Et que élargir ses recherches au sciences et pas juste expérience médicale @ reconnu » est reasonable et logic. Nous n’avons pas le choix. C’est bon si vous ne savez pas quoi dire aux parents. J’apprécie l’honnêteté des médecins.

Médecins Je veux que vous sachiez que les parents refusent de se contenter que leurs enfants avec dommages cérébraux doit être just maintenu « confortable » avec soins de confort, sans espoir de progrès : même lorsque les professionnels de la santé le leur demandent. Médecins, infirmières, thérapeutes, chirurgiens et autres peuvent offrir leur opinion médicale ici sur mon blog, mais cela ne signifie pas que moi et d’autres parents doivent être d’accord sur votre point de vue. Rappelez-vous, à un moment tout les parents d’enfants avec dommages cérébraux ont été dit QUE notre enfant ne le ferait jamais et ils l’ont fait! Contre toutes prédictions des médecins….

Donc, quand medecin nous demand de nous contenter contant avec niveau de notre enfant, nous ne le ferons pas….Si je acceptais en premier lieu en 2016 à l’hôpital les conseil pareils mon fils ne serait probablement pas là où il est aujourd’hui.

Je veux que mon enfant ait la meilleure vie possible! Si je peux aider certains parents sur le chemin, ils sont les bienvenus sur mon blog …

Svetlana

Maman de Marc